【화학명】 3-피리딘카르복스알데히드
【동의어】 3-포밀피리딘;3-니코틴알데히드;3-피리딘알데히드;3-피리딘알데히드;3-피리딜알데히드;3-피리딜카르복스알데히드;3-피리딜카르복스알데히드 DEG;베타-피리딘카본알데히드
【CAS번호】 500-22-1
【분자식】 C6H5NO
【 분자량 ec 107.11
【특성】 녹는점8°C 끓는점78-81 °C/10 mmHg (lit.)밀도1.141 g/mL at 20 °C (lit.) 증기압0.3 hPa (20 °C)
specification】 ≥99
【포장】 200kg/드럼
【용도 】 3- 피리딘카르복스알데히드는 중요한 의약 중간체 및 정밀 화학 원료로서 응용 범위가 넓고 시장 전망이 넓습니다. 제약 분야에서는 중요한 제약 중간체인 3-피리딘카르복스알데히드를 사용하여 완하제 비사코딜을 합성할 수 있습니다. 또한 유기인산에스테르의 해독제인 프랄리독심 합성의 원료이기도 합니다. 또한, 최근 보고에 따르면 3-피리딘카르복스알데히드가 항HIV 단백질분해효소 억제제 합성의 원료로 사용될 수 있는 것으로 나타났습니다. 농업에서 3-피리딘카르복스알데히드는 일부 살비제 합성에 필수적인 중간체입니다. 감광성 산업에서는 3-피리딘카르복스알데히드를 사용하여 질소 함유 복소환식 컬러 사진 재료를 합성할 수 있습니다.
【 소개 】
3 - 피리딘카복스알데히드는 첨단 제약, 농화학 및 특수 화학 물질 제조에서 중요한 분자 가교 역할을 하는 다용도 니코틴 알데히드 화합물입니다. 이 헤테로사이클릭 알데히드는 피리딘 고리 반응성과 알데히드 작용기 접근성의 전략적 조합을 특징으로 하여 복잡한 합성 경로에 원활하게 통합될 수 있습니다. 당사의 프리미엄 3등급 PYR은 독점적인 촉매 산화 공정을 통해 설계되어 중요한 연구 및 산업 규모 생산을 위한 탁월한 배치 간 일관성을 제공합니다.
· ✓ 삼중 증류 순도 : 0.1% 미만의 단일 불순물 프로파일로 ≥99.5% GC 순도를 달성하여 API 합성에서 다운스트림 정제 병목 현상을 제거합니다.
· ✓ 다중 산업 다양성 : 단일 SKU는 의약품, 작물 보호 및 이미징 기술 등 세 가지 서로 다른 시장 분야를 다루며 재고 효율성을 최적화합니다.
· ✓ 향상된 안정성 프로필 : 질소 보존 포장은 24개월의 유통기한 동안 <0.2% 산화를 유지하며 표준 상업 등급보다 300% 더 뛰어납니다.
· ✓ 규제 - 준비된 문서 : 완전한 DMF - 형식 안정성 데이터, 잔류 용매 분석 및 유전독성 불순물 명세서로 규제 서류 제출을 가속화합니다(US FDA/EMA)
· ✓ 확장 가능한 공급 아키텍처 : 이중 생산 시설 모델은 99.8% 정시 납품 성능으로 50kg~10MT/월 유연성을 보장합니다.
매개변수 | 제약 등급 | 기술등급 |
CAS 번호 | 500 - 22 - 1 | 500 - 22 - 1 |
분자식 | C₆H₅NO | C₆H₅NO |
모습 | 무색 내지 담황색의 결정성 고체 | 연한 호박색 액체 |
순도(GC) | ≥99.5% | ≥98.0% |
녹는 점 | 50 - 53°C | 48 - 54°C |
수분 함량(KF) | ≤0.1% | 0.3% 이하 |
잔류용매 | ICH Q3C 준수 | ≤0.5% |
중금속 | 10ppm 이하 | 20ppm 이하 |
안정제 | 없음(기본 안정성) | 0.05% BHT 옵션 |
당사의 3 - PYR은 세 가지 획기적인 치료 영역에서 중추적인 중간체 역할을 합니다.
· 위장 치료제 : 비사코딜 제조에서 독점적인 알데히드 공급원 역할을 하며 디페닐메탄 코어를 생성하는 중요한 만니히 축합을 가능하게 합니다. 우리 고객들은 초저 피리딘-N-산화물 오염으로 인해 대체 공급업체에 비해 수율이 15% 향상되었다고 보고합니다.
· 응급의학 : 친핵성 첨가를 통해 염화 프랄리독심 합성에서 4차 피리디늄 골격을 형성합니다. 제품의 정확한 이성질체 순도(>99.9% 3 - 이성질체)는 유기인산염 중독 반전을 위한 신속한 옥심 형성을 보장합니다.
· 항바이러스 프론티어 : 신흥 HIV - 1 프로테아제 억제제 프로토타입은 헤테로고리 고리 폐쇄를 위해 3 - PYR을 활용합니다. 최근 파일럿 연구에서는 돌연변이 프로테아제 활성 부위와 결합하는 대칭형 디하이드로피리딘 지지체를 만드는 데 유용성이 입증되었으며, 두 클라이언트 분자는 2024년에 1단계 실험에 들어갑니다.
테트라디폰 저항성 진드기 집단을 표적으로 하는 차세대 살비제 생산을 가능하게 합니다. 알데히드 잔기는 Knoevenagel 축합에 참여하여 피리딜-아크릴레이트 에스테르를 형성하여 기존 제품에 비해 수생 독성이 40% 낮은 화합물을 생성합니다.
색 반전 필름에서 청록색-염료 형성 커플러의 합성을 촉진합니다. 질소 헤테로사이클은 아조메틴 염료 형성에 이상적인 전자 흡인 특성을 제공하여 ISO 400+ 에멀젼에서 향상된 스펙트럼 감도를 제공합니다.
· 연구 수량 : 아르곤 블랭킷 아래 PTFE 안감 캡이 있는 100g/500g 호박색 붕규산염 병
· 대량 배송 : 25kg UN - 이중 밀봉 및 건조제 팩이 포함된 불소화 HDPE 드럼 인증
· UN 번호 : UN3335 (항공 규제 고체, nos)
· 위험 등급 : 9 (기타)
· 포장등급 : III
· 온도 제어 : 주변(15 - 25°C); 40°C 이상의 노출을 피하세요
· 수분 민감성 : 습기로부터 보호하십시오. 취급 중 <30% RH를 유지하십시오.
IATA/IMDG 규정을 준수하는 항공/해상 화물; REACH - EU 가입을 위해 등록되었습니다. 미국/캐나다/아시아 태평양 시장에 대한 사전 통관 서류.
'이 약품(등급 3) 피리딘카르복스알데히드로 전환한 후 우리의 비사코딜 합성에서는 측쇄 불순물이 2.3%에서 0.4%로 극적으로 감소했습니다. 공급업체의 원산지 증명서는 FDA 감사 프로세스를 크게 단순화했습니다.'
— L. Martinez 박사, 공정 화학 책임자, 일반 API 제조업체(스페인)
'2023년 원자재 위기 동안 안정적인 공급은 생명의 은인이었습니다. 그들의 이중 시설 모델은 경쟁업체가 6주 지연에 직면한 반면 우리는 살비제 중간체의 생산 가동 시간을 100% 유지했다는 것을 의미했습니다.'
— J. Chen, Crop Science Co.(중국) 조달 이사
'HIV 억제제 연구의 경우 초고순도 덕분에 크로마토그래피 정제 단계를 완전히 건너뛸 수 있었습니다. 직접 재결정화를 통해 깨끗한 제품을 얻을 수 있어 개발 시간이 몇 주 단축되었습니다.'
— RK Singh 교수, NIH 의약화학연구소 - 자금 지원 연구소(미국)
'기술 지원 팀은 열대 기후 저장소에 대한 맞춤형 안정화 프로토콜을 제공했습니다. 다른 공급업체는 이 수준의 판매 후 엔지니어링 지원을 제공하지 않았습니다.'
— M. Fernandez, 운영 관리자, 라틴 아메리카 정밀 화학 유통업체
· cGMP 제조 : ISO 9001:2015 인증 시설로 FDA 검사 준비 완료
· 분석적 우수성 : 모든 배치는 NMR, GC - MS 및 HPLC - ELSD 특성화를 거칩니다.
· 안정성 프로그램 : NDA에 따라 이용 가능한 ICH Q1A(R2)에 따른 실시간 및 가속 연구
· 지속 가능성 : 합성 시 85% 원자 경제성; 폐기물 흐름 가치화는 환경에 미치는 영향을 기존 대비 40% 감소시킵니다.