디메틸 수스 레이트 고순도 용매, CAS 1732-10-1

디메틸 아젤 레이트

【화학 이름 name 디메틸 아젤 레이트

【동의어】 디 메틸 라질 레이트, 98.5%; 디 메틸 라질 레이트, 기술, 80%; 아젤라 이카 시드 디 메틸 레스터 98+%; 디 메틸 니 젤라 트; 디 메틸 니네 나네드 체계 서적, 메틸 라젤 레이트; 비안 산화성 디 메틸 라젤 레이트;

CAS 번호 1732-10-1

분자식】 C11H20O4

분자량 ec 216.27

【특성 ies 녹는 점 : 18 ° C, 끓는점 : 156 ° C/20 mmHg (문헌 값), 밀도 : 1.007 g/mL (25 ° C, 문헌 값), 증기

packing】 25kg/드럼 또는 패키지를 요구 사항으로 포장하십시오.

【 용법 】

제약 중간체.

【소개】

디메틸 아젤 레이트는 실제로 활성 제약 성분 (API)의 합성에서 그 역할로 가치가있는 중요한 제약 중간체이다. 고순도와 안정성은 생산 공정을 위해 일관되고 신뢰할 수있는 재료가 필요한 제약 제조업체에게 이상적인 선택입니다.

다음은 제약 응용 분야의 디메틸 아젤 레이트에 대한 몇 가지 핵심 사항입니다.

1. ** 순도와 안정성 ** : 화합물은 고순도와 안정성으로 알려져 있으며, 이는 제약 제품의 안전성과 효능을 보장하는 데 중요합니다. 이것은 API의 합성에서 신뢰할 수있는 구성 요소가됩니다.

2. ** 다양성 ** : Dimethyl Azelate의 다양성은 광범위한 제약 응용 분야에서 사용할 수있어 제조업체에게 제형 공정에서 유연성을 제공합니다.

3. ** 품질 보증 ** : 각 디메틸 아젤 레이트 배치는 엄격한 품질 관리 조치에 따라 생산됩니다. 고급 제조 공정은 제품이 지속적으로 높은 산업 표준을 충족하도록하기 위해 사용됩니다.

4. ** 성능 ** : 화합물은 복잡한 제약 화합물의 효율적이고 효과적인 합성을 촉진하도록 설계되어 최종 제약 제품의 전반적인 품질과 효능에 기여합니다.

5. ** 신뢰성 ** : 제약 제조업체는 Dimethyl Azelate를 신뢰하여 일관된 성능을 제공 할 수 있으며, 이는 제품의 무결성과 성공을 유지하는 데 중요합니다.

고품질 디메틸 아젤 레이트를 선택함으로써 제약 회사는 제품의 품질과 효능을 향상시켜 궁극적으로 제약 산업의 제조업체와 최종 사용자에게 혜택을 줄 수 있습니다.